¿Es un juego para pasar el tiempo amenamente?
¿El Mulo?
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Critica: Segunda Fundacin, de Isaac Asimov - Literatura - Tienda - Fantasymundo.com"...aparición y rápida victoria del mutante con poderes psíquicos conocido como ‘el mulo’, y su ambición de extender y consolidar su poder..." [/QUOTE]
El mulo1 o mula2 es un animal híbrido estéril que resulta del cruce entre la yegua (Equus ferus caballus) y el burro o asno (Equus africanus asinus). Comparte algunas características con los burdéganos (resultantes del cruce entre un caballo y una burra o asna), pero difiere en otras debido a ciertos genes, que varían su efecto en función de si se reciben de la madre o del padre.
El término mulo proviene del latín mulus y originalmente era usado para referirse a cualquier descendiente de dos especies diferentes.
Un mulo es generalmente más grande, fuerte y fácil de criar que un burdégano, por lo que ha sido el preferido por los criadores
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Don-key = llave del burro en Ingles
Qufu - Wikipedia, the free encyclopediaLa hemofilia en los animales híbrido (mulas)
La enfermedad hemolítica es una afección muy conocida en los potros recién nacidos, especialmente en los pura sangre y mulas . Mares o Jennies que han sido sensibilizados por un embarazo previo desarrollo de anticuerpos por las células sanguíneas fetales que cruzan la barrera placentaria. Los iso-anticuerpos no superar la barrera fetal, pero están presentes en el calostro . Ellos entran al torrente sanguíneo del potro sólo después de la absorción de las inmunoglobulinas de calostro, en los primeros días de vida. Por lo tanto, disaese hemolítica se desarrollan sólo después de su nacimiento: en primer lugar al 4 º día en el potro [2] y de 3 a 7 días en mulas recién nacidos.
Los animales afectados muestran letargia, postración, taquicardia e ictericia progresiva de las mucosas del ojo y la boca, que rápidamente lleva a la muerte.
La condición también se describe en los cerdos recién nacidos y otros animales
El ser humano junto a otros hibridos como la mula son los unicos que rechazan el emabarazo, caso madres rh negativo padres rh positivo
Incompatibilidad RH
Es una afección que se desarrolla cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el bebé que lleva en su vientre tiene sangre Rh positiva.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Durante el embarazo, los glóbulos rojos del feto pueden pasar al torrente sanguíneo de la madre a través de la placenta.
Si la madre es Rh negativo, su sistema inmunitario trata a las células fetales Rh positivas como si fuesen una sustancia extraña y crea anticuerpos contra dichas células sanguíneas fetales. Estos anticuerpos anti-Rh pueden pasar de nuevo a través de la placenta hacia el feto y destruir los glóbulos rojos circulantes de éste.
Cuando los glóbulos rojos se descomponen, producen bilirrubina, la cual hace que el bebé se ponga amarillo (ictericia). El nivel de bilirrubina en el torrente sanguíneo del bebé puede variar desde leve hasta altamente peligroso.
Debido a que toma tiempo para que la madre desarrolle anticuerpos, con frecuencia, los primeros bebés no se ven afectados, a menos que la madre haya tenido embarazos interrumpidos o abortos espontáneos anteriormente que sensibilizaron su sistema inmunitario. Sin embargo, todos los hijos que ella tenga después de esto que también sean Rh positivos pueden resultar afectados.
La incompatibilidad Rh se presenta sólo cuando la mujer es Rh negativo y el bebé es Rh positivo. Gracias al uso de inmunoglobulinas especiales, llamadas RhoGAM, este problema se ha vuelto infrecuente en los Estados Unidos y otros lugares que brindan acceso a buenos cuidados prenatales.
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Mon-key llave del mono
Creado por el Japones creador de Mario Bros, ganador del premio principe Asturias.
La Dinastia Kong es descendiente de Confucio - siguiendo la ruta del Dragon.
Antes del siglo XX, la sangre y su función era mal entendida. Al tratar de resolver el problema de la pérdida grave de la sangre de las heridas, los médicos trataron de inyectar (transfundir) la sangre de otra persona o animal en el paciente lesionado. En algunos casos, esta trabajado y se recupera el paciente. En muchos casos más, sin embargo, la transfusión de sangre en realidad perjudicado el paciente, a menudo causando la muerte. Nadie podía predecir qué tipo de reacción se produciría como resultado de una transfusión de sangre. Así, a principios del siglo XIX, las naciones europeas más había prohibido la práctica de la transfusión de sangre
Alrededor de 1900 entre Austria y el médico estadounidense Karl Landsteiner (1868-1943) desarrolló una explicación para el fenómeno de rechazo de sangre. Landsteiner encontró que el suero sanguíneo humano (la porción líquida de la sangre que rodea las células) puede dividirse en cuatro categorías, en función de su capacidad para provocar la coagulación de las células de sangre rojas. Se dio a estos grupos los nombres A, B, AB y 0 basado en el tipo de antígeno de coagulación que tenían, si los hubiere.
En 1940, Landsteiner descubrió otro antígeno de factor coagulante de, conocido como Rh. Este descubrimiento dio lugar a partir de estudios Landsteiner con monos Rhesus. Landsteiner y sus colegas encontraron que cuando la sangre de los monos se inyectó en conejos y conejillos de indias, que coagulada. Esto fue debido a la presencia de otro antígeno que los investigadores no habían clasificado antes. Landsteiner llamó a este antígeno Rh (Rhesus) factor. Los investigadores también mostraron que el factor se produce entre algunos, pero no
El factor Rh Rh en las siglas de rhesus, llamada así porque el factor Rh es un antígeno que se descubrió por primera vez en la sangre de los monos rhesus. El antígeno Rh se llama D, y es codificada por un gen llamado el gen RHD. Debido a que los seres humanos son primates, muchos de los genes son los mismos o similares a los de otros primates, y el gen RHD produce el mismo antígeno en los seres humanos y monos rhesus. La mayoría de las personas producen el antígeno D, pero son pocos los que faltan copias funcionales del gen RHD, y no producen antígeno D. Estas son las personas que tienen tipos de sangre Rh negativo, y la versión no funcional (alelo) del gen de la enfermedad hemorrágica del conejo se llama el alelo silencioso volante a la derecha.
Gregor Mendel trabajo 's innovador en el siglo 19 se centró en los patrones de la herencia y la genética de base para la variación . En sus polinización cruzada experimentos con dos línea pura, o homocigotos , los padres, Mendel descubrió que la generación F1 resultante fueron heterocigotos y consistente. La descendencia mostró una combinación de estos fenotipos de cada uno de los padres que eran genéticamente dominante . Los descubrimientos de Mendel que implican la generación F1 y F2, sentó las bases de la genética moderna.
Heterocigota
Un diploide organismo es heterocigoto en un locus del gen cuando sus células contienen dos diferentes alelos de un gen. [2] genotipos heterocigotos están representados por una letra mayúscula (que representa el alelo dominante) y una letra minúscula (que representa el alelo recesivo), tales como "rr" o "SS". La letra mayúscula se suele escribir en primer lugar.
Si el rasgo en cuestión se determina mediante una simple (completa) la dominación, un heterocigoto se expresan sólo el rasgo codificado por el alelo dominante y el rasgo codificado por el alelo recesivo no estará presente. En esquemas de dominación más complejos de los resultados de la heterocigosidad puede ser más compleja.
El antígeno Rh es una proteína de membrana integral aglutinógeno presente en todas las células de los seres humanos y también en el mono Rhesus, 85% de la población tiene esta proteína una estructura dominante, que corresponde a una secuencia de aminoácidos específica en el lenguaje común son comúnmente llama Rh +.
Ser Rh-significa que usted tiene la misma proteína pero con modificaciones en ciertos aminoácidos que determinan diferencias en la superficie de las células rojas de la sangre, y hacer que los seres humanos que tienen Rh-anticuerpos (aglutininas) en el plasma reaccionan con los glóbulos rojos Rh +
Esto significa que la sangre Rh positiva contiene esta proteína que se puede rastrear a los monos Rhesus
. Se reconoce que los factores sanguíneos se transmiten con más exactitud que cualquier otra característica humana o animal. 
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