El emotivo relato del despegue del vuelo de Aerolíneas Argentinas para buscar la Sputnik V que se hizo viral
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El periodista Víctor Hugo Morales, conocido por haber relatado el 'Gol del Siglo' de Diego Maradona contra Inglaterra, acompañó con su voz la partida del avión hacia Rusia.
El periodista y relator Víctor Hugo Morales, en Buenos Aires (Argentina), el 10 de mayo del 2014Ministerio de Cultura de la Nación Argentina
El conocido periodista uruguayo Víctor Hugo Morales, quien vive en Argentina hace muchos años, relató en vivo el despegue de un avión de Aerolíneas Argentinas que partió este martes hacia Rusia para cargar 300.000 dosis de la vacuna Sputnik V, siendo las primeras inyecciones que arribarán al país sudamericano.
Las expresiones del comunicador, reconocido por haber relatado el 'Gol del Siglo' de Diego Armando Maradona contra Inglaterra en el Mundial de 1986, se hicieron virales. "Arranca el avión. Ahí va a levantar vuelo. Buen viaje, comandante", comenzó diciendo Morales.
La transmisión, emitida por el canal C5N, estaba acompañada por una música emotiva. "El viaje a Moscú. El viaje por la vida. El viaje que todos soñamos como posible", describía el famoso relator. "Ya es el momento, comandante", añadió, mientras la aeronave comenzaba a levantar vuelo. Y siguió: "Buen viaje, Aerolíneas. El abrazo grande de todo un país".
Una operación sin precedentes
Según explicó el presidente de esa empresa nacional, Pablo Ceriani, el avión debería llegar a Moscú el miércoles a las 18:30 (hora local), tras un tramo corrido de aproximadamente 16 horas. Está previsto que la carga en el Aeropuerto Internacional Sheremétievo dure entre cuatro y seis horas, para arribar a Buenos Aires a las 10:30 (hora argentina).
"Las 300.000 dosis vendrán en la bodega del avión, en unos 'termocontainers' que mantienen la temperatura en 18 grados bajo cero, que es la que necesita la vacuna", explicó. También señaló: "Se trata de una operación bastante compleja, que no tiene antecedentes para nosotros".
Según informó públicamente el Ejecutivo, esta primera tanda de inyecciones, que alcanza para 150.000 personas porque hay que aplicar dos dosis, será para trabajadores esenciales. Posteriormente, habrá envíos más grandes ya que el Gobierno de Alberto Fernández pretende vacunar a 10 millones de ciudadanos antes de que termine marzo, y en junio se espera que la cifra aumente a 25 millones.
Por lo pronto, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ya autorizó a la Sputink V para ser suministrada en Argentina.
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MOSCÚ (Sputnik) — Las personas que padecieron el COVID-19 durante la primera ola pueden verse menos protegidos ante la nueva cepa del coronavirus pese a la presencia de los anticuerpos, declaró a Sputnik la Dra. Ancha Baranova, profesora de la Escuela de Biología Sistémica de la Universidad de George Mason (EEUU).
"Esa noticia (detección de la nueva cepa del coronavirus SARS-CoV-2) tiene que ver con los que padecieron el COVID-19 durante la primera ola: ellos pueden verse protegidos insuficientemente contra una nueva infección", dijo la científica.
Baranova relató que las nuevas cepas del coronavirus pueden reducir un poco la eficacia de las vacunas, pero no las harán ineficaces de ningún modo.
"Las nuevas variedades del coronavirus quizá pueden influir en la eficacia de la vacuna, pero nunca la harían ineficaz por completo… Por ejemplo, la eficacia sería del 91% y no del 99", explicó Baranova.
Señaló que "no pasa nada porque sabemos que las vacunas no son eternas y podrá necesitarse la revacunación".
"Lo peor que puede pasar sería la necesidad de una revacunación anual", agregó la profesora de la Escuela de Biología Sistémica de la Universidad de George Mason.
El pasado 19 de diciembre, las autoridades sanitarias del Reino Unido confirmaron la presencia en el sur del territorio británico de una nueva cepa del SARS-CoV-2 que se propaga con más rapidez y podría ser un 70% más contagiosa.
Por el momento no hay evidencias de que esta mutación repercuta en la gravedad de los síntomas, la tasa de letalidad, la respuesta de los anticuerpos o la eficacia de las vacunas.
Mientras, otra cepa del coronavirus se registró en la República Sudafricana.
Numerosos países ya anunciaron la suspensión de vuelos desde el Reino Unido y Sudáfrica para evitar la propagación de las nuevas cepas del virus.
Portugal investiga la muerte "súbita" de una empleada sanitaria que recibió la vacuna de Pfizer y no presentó reacciones adversas
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La mujer tenía 41 años y no presentó reacciones adversas después de la vacunación.
Hospital de Santa María en Lisboa, Portugal, a la espera de las dosis de la vacuna de Pfizer, 28 de diciembre de 2020.Pedro Nunes / Reuters
Las autoridades sanitarias de Portugal están investigando la repentina muerte de Sónia Azevedo, auxiliar en cirugía pediátrica del Instituto Portugués de Oncología (IPO) de Oporto, quien falleció en su casa el 1 de enero mientras dormía. Dos días antes, el 30 de diciembre, la mujer de 41 años había recibido una dosis de la vacuna de Pfizer contra covid-19.
El Instituto Portugués de Oncología (IPO) de Oporto precisó este domingo en un comunicado que el deceso de Azevedo se produjo "de forma súbita" y "no se notificó ningún efecto indeseable ni en el momento de la vacunación, ni en los días posteriores". La administración del instituto también subrayó que las causas de la muerte de la trabajadora sanitaria todavía se desconocen y se determinarán solo en la autopsia.
La familia de Sónia está destrozada y exige que determinen a qué exactamente se debió su muerte. Su padre comentó al Correio da Manhã que su hija "estaba bien", sin presentar síntomas preocupantes que podrían atribuirse a la reacción a la vacuna. "Quiero respuestas", declaró al diario, detallando que Sónia no tomaba alcohol ni comía algo en especial o fuera de lo común.
La hija de la fallecida, Vnia Figueiredo, comentó al periódico que todo pasó rápido y no saben ni cómo explicarlo, porque no notó cambios algunos en su madre que, a su vez, solo mencionó que le dolía el lugar de la inyección, lo cual es una reacción totalmente normal.
La propia Sónia aparentemente estaba orgullosa de haber recibido la dosis de la vacuna contra el coronavirus. Incluso cambió la foto de perfil en Facebook para agregar la frase "vacunada contra covid-19" a la imagen en la que posa con una mascarilla puesta.
Los resultados de la autopsia, que estaba programada para este lunes, se conocerán pronto y ahora no es solo la familia de Sónia la que está pendiente de ellos, sino que todo Portugal, cuyos residentes quieren saber a ciencia cierta si los temores de que el repentino fallecimiento de la mujer está de alguna manera vinculado con la vacunación son fundados o no.
Un vuelo de Aerolíneas Argentinas partirá el jueves a Moscú para recoger 300.000 dosis de la vacuna Sputnik V
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En este segundo desplazamiento el avión volverá al país sudamericano cargado de las segundas dosis del antígeno, tras un viaje en diciembre que sirvió para transportar las primeras.
Avión de Aerolíneas Argentinas transporta las primeras dosis de la vacuna Sputnik el 24 de diciembre de 2020Foto: Juan Mabromata / AFP
La compañía Aerolíneas Argentinas ha anunciado a través de una publicación en su perfil oficial de Twitter que el jueves enviará "directo a Moscú" a uno de sus aviones modelo A330 para llevar de vuelta a Argentina "otras 300.000 dosis de la vacuna Sputnik V".
La aerolínea, que en el mismo mensaje asegura estar "al servicio de los argentinos y argentinas para hacerle frente al covid-19", anuncia así su segundo vuelo a Rusia por este motivo, tras un primer desplazamiento efectuado el 24 de diciembre.
Cinco días después, el martes 29, Argentina comenzaba su operativo de vacunación masiva administrando a los primeros receptores (personal sanitario y de seguridad) la primera dosis de la vacuna Sputnik V.
Así, el cargamento de esta segunda nave enviada a Moscú estará integrado por las segundas dosis del fármaco, ya que el antígeno elaborado en Rusia utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones distintas, a administrar con una separación de 21 días entre una y otra.
El antígeno no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no se multiplican y resultan completamente seguros para la salud. Los resultados obtenidos durante la fase 3 de los ensayos clínicos mostraron además que su eficacia es del 91,4 %.
Más de 100.000 ciudadanos vacunados
Hasta el viernes pasado, un total de 107.542 ciudadanoshabían recibido la primera inyección en Argentina, tal como confirmó el jefe de Gabinete del país, Santiago Cafiero.
La Sputnik V, que recibe su nombre del primer satélite artificial, lanzado por la URSS en 1957, es la primera vacuna rusa contra el covid-19. Desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú, fue registrada el pasado 11 de agosto.
Las autoridades sanitarias argentinas aprobaron su uso el pasado 23 de diciembre, considerándola "una herramienta terapéutica segura y eficaz" para que el país "baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad" del covid-19. Con este fármaco, el país espera vacunar a 10 millones de personas en los próximos meses.
Según el último reporte oficial, Argentina acumula 1.730.921 casos positivos confirmados desde el inicio de la pandemia, y 44.654 decesos a causa del coronavirus.
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La OMS alerta que el segundo año de la pandemia "podría ser incluso más difícil"
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Desde la organización pronostican que después del período de las vacaciones, "en algunos países la situación empeorará mucho antes de mejorar".
Fabrice Coffrini / AFP
Mike Ryan, director ejecutivo del Programa de Emergencias Sanitarias de la Organización Mundial de la Salud (OMS), advirtió este miércoles que el segundo año de la pandemia puede ser más difícil que el primero debido a la forma en que se está propagando el coronavirus, especialmente en el hemisferio norte a medida que circulan variantes más infecciosas.
"Nos encaminamos a un segundo año de esto que podría ser incluso más difícil debido a algunas de las dinámicas de transmisión", señaló Ryan, citado por la agencia Reuters.
Por su parte, Maria Van Kerkhove, directora técnica de la OMS para el covid-19, pronosticó que "después de las vacaciones, en algunos países la situación empeorará mucho antes de mejorar". La semana pasada se reportaron unos cinco millones de casos nuevos a nivel mundial, según datos del organismo.
Anteriormente, la científica jefe de la OMS, Soumya Swaminathan, advirtió que en el 2021 no se podría lograr la inmunidad colectiva, a pesar de que las vacunas contra el coronavirus ya se están administrando en varios países.
El Gobierno de la República Bolivariana de Venezuela a través del Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) registró la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, bajo el procedimiento de autorización de uso de emergencia, así lo anunció el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF). Cabe destacar que en el país se lleva a cabo ensayos clínicos de la fase III del biológico.
“Acogemos con beneplácito la decisión del Ministerio de Salud de Venezuela de aprobar el uso del Sputnik V, una vacuna segura y eficaz para prevenir la propagación del coronavirus. El Sputnik V es ahora una parte importante de las carteras de vacunas nacionales de varios países de América Latina y esperamos que en las próximas semanas haya más asociaciones de vacunas en la región”, expresó el director General del Fondo de Inversión Directa de Rusia, Kirill Dmitriev.
Ventajas claves de la Sputnik V
Para el registro se tomaron en cuenta los siguientes aspectos:
* Eficacia superior al 90%, con una protección total contra los casos graves de COVID-19. * Utiliza dos vectores diferentes para las dos inyecciones en un curso de vacunación, proporcionando una inmunidad de mayor duración que las vacunas que utilizan el mismo mecanismo de entrega para ambas inyecciones. * La seguridad, la eficacia y la ausencia de efectos negativos a largo plazo de las vacunas adenovirales han sido probadas por más de 250 estudios clínicos durante dos décadas. * No hay alergias fuertes causadas por el Sputnik V.
Más de 1,5 millones de personas vacunadas
Los desarrolladores de Sputnik V están trabajando en colaboración con AstraZeneca en un ensayo clínico conjunto para mejorar la eficacia de la vacuna de este laboratorio.
Sputnik V ha sido aprobada en Rusia, Belarús, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia y Palestina; mientras en la Unión Europea ya se ha iniciado el proceso de aprobación. .
El suministro de la vacuna será facilitado por los asociados internacionales del Fondo de Inversión Directa de Rusia en la India, China, Corea del Sur y otros países.
Hungría se convierte en el primer país de la UE en aprobar la vacuna rusa Sputnik V
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El fármaco fue autorizado por medio de un procedimiento de emergencia en vistas a su eficacia superior al 90 % durante las pruebas clínicas.
Imagen ilustrativaThanassis Stavrakis, AP / RT
Las autoridades sanitarias de Hungría han otorgado una autorización de la vacuna rusa contra el covid-19 Sputnik V, convirtiéndose en el primer país de la Unión Europea en hacerlo, informó este miércoles el director general del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), Kiril Dmítriev.
La Sputnik V fue aprobada por el Instituto Nacional de Farmacología y Nutrición (OGYEI, por sus siglas en húngaro), mediante un procedimiento de autorización de emergencia.
La decisión fue tomada en base a la alta eficacia de la vacuna durante los ensayos clínicos llevados a cabo en territorio ruso, así como su evaluación exhaustiva por parte de expertos húngaros.
Un procedimiento similar ya fue aplicado anteriormente en Argelia, Argentina, Bolivia, Palestina, Paraguay, Serbia y Venezuela, precisan desde el RDIF, añadiendo que la vacuna ha sido registrada, además, en Rusia y Bielorrusia.
"Hungría es el primer país de la UE en comprender todas las ventajas de la Sputnik V y en autorizar su uso", comentó Dmítriev.
Y concluyó: "Esta decisión es muy importante, ya que demuestra que la seguridad de la vacuna y su eficacia superior al 90 % son altamente estimadas por nuestros socios en Hungría".
La eficacia de la Sputnik V es del 91,4 %, según los resultados obtenidos en la tercera fase de los ensayos clínicos del fármaco.
Al mismo tiempo, los resultados han mostrado que la eficacia de la vacuna contra los casos graves de covid-19 es del 100 %.
A su vez, el fármaco ha mostrado más del 90 % de eficacia entre personas mayores de 60 años.
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Un diario italiano explica por qué Europa ya no 'se ríe' de la vacuna rusa Sputnik V
El periódico recuerda que cuando Vladímir Putin anunció en agosto que Rusia había registrado la primera vacuna del mundo contra el covid-19, "la izquierda europea no perdió ni un minuto para atacarla".
Un diario italiano explica por qué Europa ya no 'se ríe' de la vacuna rusa Sputnik V
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El periódico recuerda que cuando Vladímir Putin anunció en agosto que Rusia había registrado la primera vacuna del mundo contra el covid-19, "la izquierda europea no perdió ni un minuto para atacarla".
Un trabajador médico sostiene un vial de la vacuna Sputnik V en Belgrado (Serbia), el 6 de enero de 2021.Fedja Grulovic / Reuters
La Unión Europea, que en su momento "se rio" de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, ahora podría cambiar de opinión, mientras se enfrenta a escasez de antídotos de Pfizer, estima el diario italiano Libero.
El periódico recuerda que cuando el presidente ruso, Vladímir Putin, anunció el pasado 11 de agosto que Rusia había registrado la primera vacuna del mundo contra el covid-19, "la izquierda europea no perdió ni un minuto para atacarla". En particular, se basó en la opinión negativa de algunos expertos publicada en la revista científica Nature e "ignoró los resultados prometedores y, por lo tanto, incómodos", publicados por otra revista prestigiosa en el campo, The Lancet, subraya Libero. Los progresistas también "se burlaron" del nombre del antídoto, al tiempo que consideraron a Putin "un monstruo", porque una de sus hijas se había vacunado con la Sputnik V.
Eficaz, asequible y aprobada "en medio mundo"
Ahora, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) ha solicitado el registro de la vacuna en la Unión Europea, y el organismo espera que el proceso de revisión comience en febrero. Además, el RDIF confirmó que este martes expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) realizaron una revisión científica para los desarrolladores de la vacuna del Centro de Investigación Gamaleya de Moscú. Más de veinte expertos y científicos internacionales asistieron a la reunión. Las recomendaciones basadas en los resultados de la discusión se enviarán a los desarrolladores en un plazo de 7 a 10 días.
Entretanto, el fármaco ya ha sido aprobado "en medio mundo", enfatiza el medio italiano, enumerando países como Argentina, Bolivia, Venezuela, Paraguay, Argelia, Palestina, Bielorrusia o Turkmenistán. Turquía también "se abrió a la colaboración" con Moscú, mientras que Serbia, que actualmente ha asegurado un suministro total de 2 millones de dosis, recibió el primer lote el 30 de diciembre. Asimismo, las autoridades sanitarias de Hungría otorgaron este jueves una autorización de la Sputnik V.
Finalmente, Libero hace hincapié en que la vacuna rusa ha demostrado hasta ahora una eficacia superior al 90 %, es más barata que las de Pfizer y Moderna y se puede almacenar a entre 2 y 8 grados, en lugar de a -70 y -20 grados.
Además, según los expertos rusos, el fármaco "daría una respuesta inmune más fuerte y duradera", porque utiliza dos vectores adenovirales humanos diferentes, y no solo uno, indica el diario.
La vacuna Sputnik V
La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de Moscú, utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones que se administran con una diferencia de 21 díasentre una y otra.
Esta solución no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no se multiplican y resultan completamente seguros para la salud. De hecho, el fármaco se basa en una plataforma de dos vectores ya existente con la que ya se crearon otras vacunas. Los resultados obtenidos durante la tercera fase de los ensayos clínicos de Sputnik V mostraron que la eficacia del fármaco ruso es del 91,4%.
Cristina Fernández de Kirchner se vacuna con la Sputnik V
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La vicepresidenta de Argentina recibió la primera dosis del fármaco en el Hospital Presidente Perón de Avellaneda.
La vicepresidenta de Argentina Cristina Fernández de Kirchner es vacunada con la Sputnik V.Vicepresidencia de Argentina / Reuters
Cristina Fernández de Kirchner, vicepresidenta de Argentina, recibió este domingo la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, fármaco desarrollado por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia.
En un mensaje publicado en Twitter, Cristina señaló que recibió la primera dosis del fármaco en el Hospital Presidente Perón de Avellaneda, en las afueras de Buenos Aires, y agradeció al personal de salud "por el enorme esfuerzo que están haciendo en esta pandemia".
"Haciéndolo, no solo me estoy cuidando, sino que también cuido a los demás", agregó.
En el Hospital Presidente Perón de Avellaneda, vacunándonos con la Sputnik V. Haciéndolo, no solo me estoy cuidando, sino que también cuido a los demás.Gracias al personal de salud por el enorme esfuerzo que están haciendo en esta pandemia. pic.twitter.com/skWhLgFXBp
Esta misma semana el presidente de Argentina, Alberto Fernández, fue vacunado con la Sputnik V, siendo también una de las primeras personas mayores de 60 años que recibió el fármaco en el país.
Sputnik V es la única vacuna aprobada y suministrada hasta el momento por el Gobierno de Argentina, que prevé vacunar a 10 millones de ciudadanos en los primeros meses del año.
Más de 240.000 argentinos han recibido ya la primera dosis de la vacuna, y a poco más de 2.000 se les ha administrado la segunda, según los últimos informes oficiales.
La campaña para inmunizar a la población comenzó el pasado 29 de diciembre, tras recibir las primeras 300.000 dosis procedentes de Moscú.
Un segundo cargamento, con el mismo número de unidades, llegó al país sudamericano el pasado sábado y el martes se inició la aplicación de la segunda dosis a las personas vacunadas previamente.
La Sputnik V
La Sputnik V utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones. Esta solución no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no se multiplican y resultan completamente seguros para la salud.
Las dos dosis de la vacuna rusa, al igual que la de Pfizer y BioNTech, se administra con un intervalo de 21 días. La primera toma inicia la respuesta inmunológica con el desarrollo de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, mientras que la segunda debe potenciar sus efectos. La eficacia completa no se consigue hasta alrededor de una semana después de la segunda toma.
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La Habana, 28 dic (Prensa Latina) México, Costa Rica y Chile avanzan hoy en la inmunización masiva contra la Covid-19, luego de convertirse en los primeros países de Latinoamérica en comenzar este proceso para detener la propagación del mal y acabar con la pandemia.
