Estudo curou parcialmente doença genética
de roedores ao trocar genes defeituosos
da retina por saudáveis.Técnica poderá ser
utilizada em humanos em até dois anos.
Um estudo nos EUA conseguiu recuperar
parcialmente a visão de ratos cegos com a
troca de genes defeituosos por genes
saudáveis, o que dá esperança para o
tratamento de doenças genéticas,
como distrofia muscular,hemofilia e fibrose
cística.
No estudo feito por pesquisadores do instituto
Salk na Califórnia, ratos adultos
tiveram o código genético programado para ter
uma forma de cegueira chamada retinite
pigmentosa ou retinose pigmentar.
A doença é caracterizada pela existência
de genes defeituosos que causam a degeneração
da retina e a cegueira.
Esses genes das células da retina, que não podem
mais se dividir, foram editados e consertados após
o nascimento dos ratos. A não divisão é uma
característica das células que compôem a maioria
dos tecidos desenvolvidos- como o cérebro,
coração, rins e figado.
"Pela primeira vez, pudemos entrar em células
que não se dividem a modificar seu DNA á
vontade.
As possíveis aplicações disso são vastas",
disse Juan Carlos Izpisua Belmonte,
que liderou a pesquisa, em reportagem
do "Guardian". O estudo foi publicado na
revista "Nature".Para ele, a técnica poderá
ser testada em humanos em até dois anos.
Terça-feira,29 de novembro de 2016
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