Estoy anotado como voluntario para las pruebas de la vacuna de Pfizer. Pero aún no me convocaron.
Ahora se iniciarán pruebas para la vacuna de Sinopharm.
Estoy averiguando cómo hacer para postularme.
Y espero que esta vez, tenga mejor suerte y me llamen.
Es preferible para mí poder colaborar con esta vacuna, antes que con la de los yanquis y alemanes.
Será en memoria de mi madre, que cuando yo era un bebé gordo, pelado y con los ojos algo rasgados, me decía cariñosamente "chinito comunista".
También serviría para darle la razón a un usuario del diario INFOBAE, quien hace unas semanas pidiendo "coherencia", le escribió a los kirchneristas:
KuKas abstenerse nada de aplicarse la vacuna del imperialismo, a esperar la Cubana o la China.
Realizarán ensayos clínicos de Fase III
Coronavirus: probarán en Argentina la vacuna china de Sinopharm
Lo anunció el Ministerio de Salud tras un encuentro entre funcionarios argentinos y chinos y representantes de la empresa que integra el China National Biotec Group y del Laboratorio Elea Phoenix, al que se asoció para llevar adelante los ensayos en el país.
La Argentina autorizó a realizar en el país estudios de la fase 3 de la vacuna china contra el coronavirus de Sinopharm Group, para lo cual esa farmacéutica se asoció a nivel local a l Laboratorio Elea Phoenix. El camino para la realización de las pruebas quedó allanado tras la aprobación de los ensayos por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). “Estamos ansiosos de que empiece el estudio para obtener resultados y compartirlos”, expresó el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García.
"Con una ceremonia en la que participaron autoridades de Argentina y China y de la empresa Sinopharm Group, de China National Biotec Group, y del Laboratorio Elea Phoenix, se anunció el inicio de los ensayos clínicos de Fase III de la vacuna inactivada de origen chino contra la covid-19", indicó un comunicado del Ministerio de Salud de la Nación.
De esta manera, el país llevará a cabo las investigaciones en conjunto con el Laboratorio Elea de la vacuna de Sinopharm Group para contar con una herramienta que pueda prevenir la covid-19.
El ministro destacó el esfuerzo de nuestro país y manifestó “el orgullo argentino de contar con capacidad técnica, desarrollo tecnológico y trayectoria clínica”. A la vez, resaltó que “es impresionante el enorme trabajo y el reconocimiento internacional que tiene la ANMAT, es también un orgullo argentino contar con un organismo de estas características”.
“Estamos muy orgullosos de este logro en el que las partes hemos comprometido todo el esfuerzo para que podamos avanzar en forma conjunta y solidaria para obtener vacunas a disposición de nuestro pueblo”, señaló Ginés González García.
Por su parte, el presidente de Sinopharm Group, Liu Youg, reveló que desde junio se mantienen reuniones y encuentros técnicos con integrantes del Ministerio de Salud de la Nación y con el embajador argentino en China, Luis María Klecker, con el fin de lograr consensos para la colaboración internacional. También en estas negociaciones participó la Embajada China en Argentina.
“Aunque China y Argentina están separadas por un océano, están profundamente conectadas de corazón a corazón frente a la pandemia y estamos luchando lado a lado y avanzando hacia el mismo camino”, concluyó.
Ayer registraron mi peso, mi altura y pasé por la revisación médica.
Luego me volvieron a sacar sangre.
Después me aplicaron la primera dosis (vacuna o placebo).
Y me pasaron la aplicación para el celular, donde (en principio) tendré que informar cada 24 horas mi estado físico y posibles efectos adversos que pueda experimentar, durante los primeros siete días.
Me entregaron un termómetro digital y una reglita (para medir la zona del pinchazo, en caso de hinchazón y/o enrojecimiento).
Por último, permanecí en el Centro (a modo de observación) poco más de media hora, antes de emprender el regreso a Castelar.
Ya en casa, habiendo pasado dos horas de la vacuna, comencé a sentirme raro. Y en medio del malestar, apareció una suerte de hormigueo en las piernas que desembocó en un tembleque general que habrá durado, más o menos, diez minutos.
Sin exagerar... así estaba yo, 2 horas después de recibir la 1° dosis.
Luego de eso, todo volvió a la normalidad y me dispuse a almorzar con el apetito de siempre.
Creo que este "efecto adverso" no lo podría haber causado un placebo.
Por lo tanto, hay muchas posibilidades de que me haya tocado en suerte la vacuna.
Y eso para mí es muy bueno... porque no tendría gracia participar del ensayo y que me toque el placebo.
A la noche, me llamó por teléfono una doctora del Centro para ver cómo había pasado el día.
Hoy a la mañana, me sentí algo cansado y me volvió el hormigueo en las piernas. Pero fue más atenuado que el día anterior.
Después recuperé las energías y ahora me siento perfecto, como si nada hubiera sucedido. Y el pinchazo ni se nota.
Vamos a ver qué pasa en lo sucesivo y como me "pega" la segunda dosis que será en 21 días.
Estudio científico en Vacunar sobre la vacuna contra el SARS-CoV-2
Con el patrocinio del estudio por parte del Laboratorio Elea-Phoenix, y la coordinación de la investigación a través de la Fundación Huésped, se lleva a cabo un estudio clínico sobre una vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 en tres de los centros del grupo Vacunar, Cañitas, Coghlan y Liniers.
El desarrollo de este estudio se basa en lo que oportunamente, a fines de agosto, el Ministerio de Salud acordara con el gobierno Chino, para testear en el país esta vacuna candidata desarrollada por el laboratorio Sinopharm y una de sus empresas más importantes, China NationalBiotecGroup Company Limited.
Se trata de la fase 3 de esta vacuna elaborada con virus inactivado contra el SARS-CoV-2. Es un estudio aleatorizado en el cual cada uno de los tres mil voluntarios serán seleccionados al azar para recibir la vacuna o un placebo.
Se utiliza la técnica de doble enmascaramiento para que ni el equipo investigador ni la persona voluntaria sepan si recibió la vacuna o el placebo, en grupos paralelos para evaluar la inmunogenicidad o la capacidad de activar el sistema inmune, la seguridad y la eficacia de la vacuna inactivada.
Este estudio se fundamenta en lo observado en los estudios de fase 1 y 2, donde la vacuna demostró ser segura e inmunogénica, o sea capaz de producir una adecuada respuesta protectora.
Mañana, se cumplen tres semanas de haberme dado la primera dosis (día 0).
Este jueves 12 de noviembre (día 21), lo estaba esperando con mucho entusiasmo. Porque estoy muy ansioso por saber cómo me "pegará" la 2° dosis.
Pero, para mi sorpresa, "me pincharon el globo".
Extrañado al ver que se iba el miércoles y la gente del Centro VACUNAR no se habían comunicado, hasta entonces, conmigo, decidí consultarles por mail sobre mi turno para mañana.
Y como respuesta recibí esto :
Mié 11/11/2020
Buenas tardes Sergio
El Dr. Ruttimann lo llamara esta semana para agendar el turno de la 2da dosis, de acuerdo al protocolo tenemos una semana despues de cumplidos los 21 días para vacunarte.
Saludos Cordiales
Patricia
Rarísimo.
Porque según el Protocolo que oportunamente me leyeron, firmé y del cual recibí una copia... está bien claro que a los 21 días posteriores de haber recibido la 1° dosis, te aplican la 2°.
Y por cierto... me gustaría conocer la causa de esta postergación.
Ya me enteraré.
Pero bueno... ahora habrá que esperar un poquito más. No queda otra.
Coronavirus: la vacuna china Sinopharm registró el 86 por ciento de eficacia
El número se desprende de los análisis que realizó Emiratos Árabes Unidos, país que ya registró la vacuna. La cartera de Salud emiratí, además, indicó que en los estudios no se registraron problemas serios de seguridad en las aplicaciones.
El Ministerio de Salud y Prevención de Emiratos Árabes Unidos (EAU) registró este miércoles la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica china Sinopharm y el Instituto de Productos Biológicos de Pekín, que demostró una "eficacia del 86 por ciento” contra el virus. Esta es una de las vacunas que se prueba en Argentina.
En un comunicado de prensa difundido por la agencia estatal emiratí WAM, el departamento de Salud de dicho país señaló que esta vacuna, cuyo uso fue autorizado de emergencia para el personal sanitario de Emiratos en septiembre, presentó una "eficacia del 86 por ciento" contra el coronavirus.
Según los análisis, la vacuna también presenta una "tasa del 99 por ciento de seroconversión de anticuerpos neutralizantes y 100 por ciento de efectividad en la prevención de casos moderados y severos de la enfermedad".
La cartera de Salud emiratí, además, indicó que en los estudios no se registraron problemas serios de seguridad en la vacuna.
El comunicado afirma que el hecho de que Emiratos haya registrado esta vacuna representa "un importante voto de confianza de las autoridades sanitarias de EAU en la seguridad y eficacia de esta vacuna".
Los ensayos clínicos de la fase 3 de esta vacuna iniciaron el pasado 3 de julio e incluyeron a 31.000 voluntarios de 125 nacionalidades solo en Emiratos.
Sinopharm desarrolla dos vacunas distintas, ambas de virus inactivo: una con el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan y otra con el con el Instituto de Productos Biológicos de Pekín.
Estas dos vacunas de Sinopharm se han estado utilizando en China en casos especiales desde el pasado agosto, principalmente entre personal sanitario y militar, así como diplomáticos empleados en el extranjero, que ya han recibido su dosis.
Los ensayos clínicos de las vacunas de Sinopharm se llevaron a cabo en Emiratos Árabes Unidos, Bahrein, Egipto, Jordania, Perú y Argentina.
Negocian con laboratorios chinos que prueban sus vacunas en Huésped
Sinopharm y CanSino ensayan en nuestro país. El gobierno abrió el diálogo pero las empresas quieren esperar los resultados.
“Es importante comunicar mejor. Más allá de la utilización política, se sabía que la fase I y II de Sputnik no incluía a mayores de 60, que Rusia había empezado a vacunar a población menor de esa edad y que a fin de mes iban a estar los resultados de los demás. Hay que tener mucho cuidado para comunicar asertivamente y no generar confusión”, remarca Leandro Cahn, director ejecutivo de la Fundación Huésped. Alude al último gaffe del presidente Alberto Fernández, cuando anunció que sería el primero en recibir la vacuna Sputnik V, en contraste con su par ruso Vladimir Putin, quien aseguró que la aplicación aún no está recomendada para gente de su edad.
Cahn sabe de vacunas. La Fundación Huésped, que él dirige, coordina las investigaciones (dos de ellas de origen chino) que se encuentran en la fase final de ensayos clínicos: “Nos convocó Elea Phoenix para que coordinemos un estudio de la vacuna de Sinopharm en 3000 voluntarios de entre 18 y 85 años que ayer culminó su enrolamiento”. Ya todos recibieron las dos dosis. Deben realizar dos extracciones de sangre para enviar a China, donde miden los anticuerpos. “Para mediados o fines de enero ya habrá resultados”, asegura Cahn. Húesped también hace el seguimiento clínico y debe informar en caso de registrar algún “evento severo” entre los voluntarios. Algo que hasta ahora no ocurrió.
Huésped también organiza la pata local de ensayos de la vacuna de CanSino, una empresa de capitales chinos y canadienses. “En este caso el análisis es multicéntrico e internacional. De 40 mil voluntarios, 8000 son argentinos. Aquí ya empezó en un centro de vacunación y se hará en otros sitios del AMBA y Mar del Plata. Es una sola dosis, por lo que tiene un potencial interesante”.
La Fundación Huésped también fue centro participante de los ensayos de la vacuna de Jansen, una de las más avanzadas y que también consiste en una sola dosis. En todos los casos el gobierno asegura haber abierto negociaciones para adquirirlas en cuanto estén disponibles. Las partes aguardan que se demuestre efectividad y seguridad en cada caso.
Ayer, a las 11.45 hs. me pasó a buscar el auto que mandaron del Centro Vacunar. Y me fui para Liniers.
Llegado allí, y luego de la charla de control con una doctora, me sacaron sangre como estaba previsto.
De ahora en más, quedamos en contacto mediante la aplicación, correos electrónicos y llamadas telefónicas.
En todo el tiempo que resta, deberé informar si he contraído el COVID, si he sufrido algún otro efecto adverso, si me enfermé o si me internaron.
El control será así a lo largo de 9 meses y pico.
La sexta y última visita al Centro, teóricamente será a mediados de octubre del 2021, cuando esta prueba cumpla un año. En ese momento procederán a extraerme sangre una vez más (la cuál, como las otras anteriores, será enviada a China) y se dará por finalizada mi participación del ensayo clínico de Fase 3.
El laboratorio chino difundió el resultado de las pruebas y pidió autorización para producirla
Una de las vacunas contra el coronavirus de Sinopharm tiene una eficacia del 79%
El laboratorio chino Sinopharm anunció que una de sus vacunas contra la covid-19 tiene una eficacia del 79 por ciento y envió de manera oficial un pedido de aprobación a la administración de Pekín para que las autoridades sanitarias den luz verde a la comercialización en el país donde se desató la pandemia.
Si bien el porcentaje de efectividad es inferior al inicial que habían difundido el Instituto Gamaleya para la Sputnik V (91,4 por ciento), Pfizer/BioNTech (95) y Moderna (94,1), no se descarta que estudios posteriores den cuenta de mejoras en ese punto. El británico Astrazeneca, asociado a la Universidad de Oxford, afirmó por su parte que su vacuna tiene una eficacia del 70 por ciento pero que podría alcanzar el 100 por ciento con dos dosis.
De todas maneras, el laboratorio chino cuenta con dos vacunas en desarrollo junto a la producida con el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan, la ciudad donde se detectó el primer brote de coronavirus y es el primer grupo farmacéutico chino que comunica datos sobre la eficacia de una vacuna en preparación.
Sinopharm hizo pruebas en distintos países latinoamericanos, entre ellos Argentina y Perú. Se trata de una vacuna denominada "inactivada", es decir que utiliza un método muy clásico que recurre a un virus "muerto" para desencadenar una reacción inmunitaria en la persona.
"El efecto protector de la vacuna contra el covid-19 es del 79,34 por ciento", indicó Instituto de Productos Biológicos de Pekín, una filial de Sinopharm. En su página web, la entidad informó que los resultados de la fase 3 de pruebas muestran que los niveles de seguridad son "buenos", y que todos los participantes desarrollaron altos niveles de anticuerpos tras recibir las dos dosis.
Lo insólito del caso es que las autoridades de Emiratos Árabes Unidos (EAU), uno de los países que participaron en las pruebas, habían indicado a principios de mes que este producto contaba con una eficacia del 86 por ciento.
Actualmente, cuatro vacunas desarrolladas en China han alcanzado la fase 3 de pruebas clínicas: dos de Sinopharm y una de Sinovac se basan en versiones inactivadas del agente infeccioso, mientras que la impulsada por CanSino Biologics emplea un vector de adenovirus para producir anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2.
Si bien el pedido de aprobación fue presentado al gobierno chino, las autoridades todavía no autorizaron ninguna vacuna para ser lanzada al mercado. Sí lo hicieron para ser utilizadas en caso de necesidad "urgente".
De hecho, al menos un millón de miembros de personal sanitario, empleados en trabajos considerados de riesgo, y estudiantes y diplomáticos que tienen que viajar al extranjero ya recibieron una vacuna experimental.
Las autoridades sanitarias chinas reiteraron en los últimos meses que no se detectaron efectos adversos graves durante los ensayos con las diferentes candidatas a vacuna desarrolladas en el país.
Hace poco más de un mes, el presidente de Sinopharm, Liu Jingzhen, había afirmado que casi un millón de personas en China habían recibido ya una de estas vacunas "de emergencia" y que solo un pequeño número había presentado efectos adversos leves.
La proveedora es la empresa estatal Sinopharm, que hizo ensayos clínicos en el país
Acuerdo con China: llegarán un millón de vacunas a finales de enero
El acuerdo con la empresa estatal Sinopharm para la compra de un millón de vacunas contra el coronavirus está prácticamente cerrado. El presidente Alberto Fernández intervino personalmente enviándole una carta a su par chino, Xi Jinping, y logró acortar los tiempos.
En el medio de un rebrote de casos de Covid-19 que amenaza con descontrolarse en cualquier momento, el gobierno nacional recibió buenas noticias provenientes de China: el acuerdo con la empresa estatal Sinopharm para la compra de un millón de vacunas contra el coronavirus está prácticamente cerrado. Hace meses que el Ministerio de Salud de la Nación venía negociando con el laboratorio chino y se especulaba con que recién en marzo comenzarían a llegar las primeras dosis, sin embargo la semana pasada el presidente Alberto Fernández intervino personalmente enviándole una carta a su par chino, Xi Jinping, y logró acortar los tiempos de espera para dentro de un par de semanas. Según aseguraron a Página/12 fuentes que están participando de las negociaciones, ya hay confirmadas un millón de vacunas chinas que arribarán a Buenos Aires a través de un vuelo de Aerolíneas Argentinas a finales de enero.
Una semana después de que comenzase el masivo plan de vacunación nacional con las 300 mil dosis de la Sputnik V que llegaron desde Rusia, el gobierno nacional continúa avanzando con acuerdos con laboratorios de diferentes partes del mundo con el objetivo de hacerse con la mayor cantidad de vacunas antes de que empiece la segunda ola. De momento, la ANMAT ya aprobó el uso de la vacuna de Oxford AstraZeneca - de la que se espera que llegarán 22 millones de dosis en marzo - y de Pfizer - que aún sigue en tratativas -. Ahora es el turno de la vacuna Sinopharm, uno de los tres desarrollos de vacunas chinas que ya se encuentran en Fase 3. Sinopharm realizó ensayos clínicos con tres mil voluntarios del país, lo que permitió que la Argentina fuera una prioridad a la hora de comenzar con su comercialización. Si bien aún falta que la ANMAT apruebe el uso de la vacuna, desde el gobierno nacional calculan que es un tema que se solucionará en menos de una semana.
El marco de acuerdo para la llegada de este primer millón de vacunas chinas se inscribe en un convenio que el Ministerio de Salud viene negociando hace meses con la empresa estatal china. El pacto consistía en que Sinopharm destinaría, para marzo, unas 30 millones de dosis (las cuales permitirían vacunar a un total de 15 millones de personas, ya que son de doble aplicación). El problema era que los tiempos apremiaban: el rebrote de casos en plena temporada de verano y el desarrollo de mutaciones del virus en otras partes del mundo tenían preocupados a les funcionaries de Casa Rosada, que buscaban por todos los medios garantizar el abastecimiento para la etapa inicial de vacunación. Por este motivo fue que, de manera muy similar a lo que ocurrió con la vacuna rusa, Alberto Fernández decidió intervenir personalmente en las negociaciones. Unos días después de que designase a Sabino Vaca Narvaja como nuevo embajador argentino en China - en reemplazo de Luis María Kreckler -, Fernández le envió una carta al presidente Xi Jinping para acelerar el entendimiento. Ayer, el mismo gobierno chino dio a conocer públicamente la respuesta de Xi Jinping, una misiva en la que aseguraba que China estaba dispuesta a "trabajar para promover la cooperación bilateral de alta calidad", específicamente "para reforzar la cooperación con Argentina en la investigación, desarrollo y aplicación de vacunas contra la COVID-19".
La semana pasada, China aprobó la vacuna de Sinopharm para su uso general y comenzó con su plan de vacunación. La vacuna cuenta con una tasa de eficacia del 79 por ciento y trabaja con el virus atenuado. Una de las desventajas que tiene es que es más cara que las otras vacunas, ya que tiene un valor estimado de 20 dólares. Desde el gobierno nacional, sin embargo, se mostraron confiados en que podrán llegar a un acuerdo con la administración china que permita disminuir un poco el precio. Por otra parte, una de las ventajas a tener en cuenta de la vacuna de Sinopharm es que el grado de refrigeración necesario para congelarla es de 2 a 3 grados, una diferencia importante que abarata costos de logística vinculados a mantener la cadena de frío . El caso de la vacuna de Pfizer, por ejemplo, demanda una conservación de 70 grados bajo cero, mientras que la Sputnik V requiere el uso de hielo seco para su traslado. Circunstancias que deben ser tenidas en cuenta a la hora de calcular los costos.
Luego de meses de negociaciones, se calcula que para finales de enero llegará el primer millón de dosis. Si bien aún resta definir algunas variables - como el costo final de la vacuna -, el anuncio oficial es inminente. El único otro país latinoamericano con el que China está manteniendo negociaciones es Perú (en donde también se realizaron ensayos clínicos), pero de momento Argentina es el primer país del Cono Sur que logra hacerse con cientos de miles de vacunas en un contexto de acopio salvaje por parte de las naciones del Primer Mundo.
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.....EL IMPERIO AL FRENTE.
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