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Respuesta  Mensaje 1 de 1 en el tema 
De: MELODY 976  (Mensaje original) Enviado: 12/01/2012 01:36

La Epilepsia

El segundo trastorno neurológico mas frecuente después del accidente cerebro vascular (acv) es la epilepsia, que afecta al 1 % de la población. Se caracteriza por ataques periódicos, cortos y recidivantes de mal funcionamiento motor, sensitivo o psicológico. Los ataques, llamados convulsiones epilépticas, se inician con descargas eléctricas sincrónicas anormales procedentes de millones de neuronas encefálicas, quizá debida a circuitos reverberantes anormales. Las descargas estimulan a muchas otras neuronas para que envíen impulsos nerviosos hacia sus vías de conducción. Como consecuencia, la persona que sufre el ataque puede contraer sus músculos esqueléticos de manera involuntaria, o puede sentir luces, ruidos u olores sin que sus ojos, oídos o nariz hayan sido estimulados. Las descargas eléctricas pueden inhibir también a determinados centros encefálicos. P.ejp.: puede producirse una depresión del centro del despertar (el sistema reticular activador o SRA, por lo que el enfermo queda inconsciente. Cuando el SRA vuelve a su actividad normal la persona recupera la conciencia.

La epilepsia tiene muchas causas, entre las que se encuentran las lesiones encefálicas producidas durante el nacimiento que son la causa mas frecuente, los trastornos metabólicos (hipoglucemia, hipocalcemia, uremia, hipoxia), las infecciones (encefalitis o meningitis), las toxinas (alcohol, tranquilizantes, alucinógenos), los trastornos vasculares (hemorragia, hipotensión), las lesiones craneoencefálicas y los tumores y abscesos cerebrales. Sin embargo, la mayor parte de los casos de epilepsia son idiopáticos, es decir, no tienen una causa demostrable. La epilepsia casi siempre afecta a la inteligencia. Con el Método de la Ionización, los pacientes de epilepsia pueden estar seguros que se curan de esta anomalía cerebral.
Otras causas y a demás hay infinidades de ellas , es un conjunto de crisis elementales y de otro tipo, de origen diverso producidas  por ejemplo como consecuencias de enfermedades cerebrales orgánicas
epilepsia sintomática trastornos metabólicos) Epilepsia metabólica; epilepsia hereditaria o sin causas detectables
( epilepsia esencial) . Se caracteriza  por la aparición repetidas de  crisis cerebrales con estadios (precríticos, críticos y poscríticos) que van acompañadas de espasmos generalizados o limitados ( Epilepsia Mayor , epilepsia generalizada, o gran mal, epilepsia parcial o focal) o bien cursan sin espasmos (epilepsia no convulsiva) o sólo espasmos de corta duración.- Hay otras epilepsias como la acinética: crisis epilépticas que interrumpen de manera súbita un movimiento; por lo general sin trastornos musculares; aunque  aveces con caida con frecuencia epilepsia generalizada.- Epilepsia alcohólica, ataques epilépticos en caso de alcoholismo precoz con bebidas alcohólicas que
contiene ajenjo. Es también síntoma inicial de delirium tremens , en caso de alcoholismo crónico es a veces manifestación de una epilepsia genuina. Epilepsia alucinatoria, epilepsia cuyas crísis no generalizadas, a
consecuencia de descargas en la periferia del lóbulo temporal o de los campos sensoriales de la corteza cerebral, consiste sólo esencialmente en alucinaciones de tipo sensorial simple (auditiva, olfativas, somatosensoriales o visuales) o complejos que afectan a varios sentidos. Epilepsia audiogénica, epilepsia que refleja con crisis desencadenada por un estímulo acústico. Epilepsia Auditiva, crisis epiléptica con alucinaciones auditivas. Epilepsia Centroencefálica, epilepsia generalizada en cuyas crísis los hallazgos clínicos y del EEG permiten suponer un mecanismo desencadenante en región situada entre el diencéfalo y el mesencéfalo (encaso de ausencia de signos clínicos o radiológicos en una lesión hemisférica). Epilepsia cerebelosa, crisis sobre todo ataxia y trastorno de coordinación; como consecuencia de un trastorno de las estructuras cerebelosas como resultados de una apoplejía. Epilepsia de contacto: en la que se desencadena una crisis por una microtraumatismo inesperado, por ej. un ligero golpe.- Epilepsia Cortical, epilepsia de la corteza, epilepsia focal. Epilepsia cursiva, epilepsia a modo de crisis, con limitación de la conciencia y automatismo que dan lugar a movimientos de marchas. Epilepsia al despertar, epilepsia que se produce preferentemente en las primera horas de la mañana con crisis generalizadas
de espasmos.- Epilepsia difusa, con crisis generalizadas que se presenta de manera irregular de dia y de noche. Epilepsia sintomática, en caso de lesiones cerebrales extensas. Epilepsia diurna, con crisis que se producen
sólo durante el día en estado de vigilia.- Epilepsia emocional, epilepsia con crisis desencadenadas por tensiones emocionales.- Epilepsia Focal, con crisis parciales, limitadas a determinados grupos de músculos que parten  de
una zona concreta de la corteza cerebral, aunque pueden desarrollarse para dar crisis generalizadas de forma secundaria. Epilepsia fotogénica, cuyas crisis por lo general asuencias epilépticas son desencadenadas por estímulos luminosos, en las formas centroencefálicas que se presentan a veces de forma mioclonías o de crisis tonicoclónicas, por ejp. al ver la televisión. Epilepsia hereditaria, epilepsia familiar o genética: epilepsia genuina a la que se puede atribuir una carga familiar, aunque suele existir una relación con causas orgánicas o con un trastorno metabólicos. Epilepsia con inducción afectiva: ataque epiléptico que aparece tras excitación violenta.
Epilepsia visual: epilepsia con iluminaciones ópticas en forma de fenómenos sencillos, escotomas centelleantes, dibujos de estructuras geométricas como en la jaqueca o escenas complicadas, visiones panorámicas. Epilepsia  de vocalización: crisis generalizada, o solamente parcial, en forma de articulación sostenida o modulada rítmicamente  de una vocal. Epilepsia Versiva: epilepsia con ataques parciales (descarga en la región occipital) en forma de movimientos giratorios, p. ejp., mirada conjugada o giro de la cabeza hacia el lado contralateral, o raras veces hacia el lado del hemisferio perturbado. Epilepsia Audiogénica: epilepsia refleja con crisis desencadenadas por un estímulo acústico. Epilepsia Auditiva: crisis epiléptica con alicinaciones auditivas. Epilepsia cicatrizal: serie de ataques corticales o psicomotores atribuibles a cicatrices cerebrales como resultado de una apoplejía. Epilepsia Generalizada: epilepsia con crisis secundaria a la descarga simultánea de células nerviosas de ambos hemisferios cerebrales (ECG descarga sincrónica bilateral) que se manifiesta en ambas mitades del cuerpo, en forma de espasmos o mioclónicas, raras veces como epilepsia no convulsiva o, en ocasiones con pérdida del tono muscular (crisis atónicas). También se presenta como generalización secundaria, sobre todo con espasmos toniclónicos que aparecen después de espasmos no geralizados, considerados erróneamente como aura, similar a la epilepsia centroencefálica. Epilepsia Genuina, epilepsia endógena, esencial idiopática, o criptogenética: epilepsia sin causa detectable por los métodos actuales. Epilepsia con hipersalivación: epilepsia con crisis parciales ( con descargas en la ínsula o en el opérculo) que discurren con enturbiamiento de la conciencia y producción abundante de saliva. Epilepsia inmediata: epilepsia traumática que aparece a continuación o muy poco después de un accidente. Epilepsia laríngea: denominación incorrecta para los espasmos respiratorios, que se producen sobre todo en niños en forma de espasmos ocasionales con pérdidas de la conciencia (anoxia aguda del cerebro a consecuencia de espasmos de la glotis). Epilepsia límbica: epilepsia psicomotriz parcial con crisis resultante de una excitación anormal del sistema límbico interesando también sistemas próximos; p. ejp., ataques de hipocampos; ataques de somnolencias con síntomas psicomotores (como ataques de ira) y/o psicosensoriales. Epilepsia del lóbulo frontal: epilepsia con ataques debidos a descargas neuronales o a lesiones en el área frontal del cerebro. Los síntomas son discretos; en la propagación de las descargas a zonas precentales de la corteza cerebral o estructuras subcorticales, aparece aversión, crisis jacksonianas (epilepsia cortical con crisis jacksonianas que puede llegar hasta el estatus epiléctico) o contracciones tonicoclónicas generalizadas. Epilepsia del lóbulo temporal: epilepsia parcial cuya descarga se localiza en neuronas del lóbulo temporal ( o partes de mismo). Además de crisis sensoriales elementales (auditivas, olfativas o gustativas) y motoras (versivas, afásicas), se registran crisis acompañadas de síntomas alucinatorias o psicomotrices. Epilepsia mayor : epilepsia generalizada con mayores convulsiones. Epilepsia menor : con menor convulsión. Epilepsia menstrual: epilepsia con crisis que se producen principalmente durante la menstruación, explicables en parte como consecuencia del descenso del umbral de los espasmos por causa endocrina. Epilepsia mioclónica: epilepsia con crisis mioclónicas aisladas o en series, localizadas o generalizadas. A menudo combinadas con espasmos limitados o generales. Epilepsia musicogénica: forma especial de la epilepsia reflejada. Las crisis se producen a veces con una latencia de hasta 20 minutos, tras estímulos musicales (generales o con determinadas melodías); por lo general, en forma de crisis psicomotrices. Epilepsia no convulsiva: epilepsia con crisis sin espasmos, p. ejp:, epilepsia generalizada con crisis en forma de ausencia, o epilepsia parcial con fenómenos sensoriales, vegetativos y psíquicos complejos. Epilepsia Nocturna: epilepsia que se presenta durante el sueño, con su forma especial de automatismo epiléptico ambulatorio del sueño o sonambulismo epiléptico. Epilesia opercular: epilepsia parcial, con inicio de la estimulación neurológica en el fondo de la cisura de Silvio y en las cercanías de la ínsula (perinsular, es decir en la región opercular). Los síntomas son casi siempre complejos, con hipersalivación movimientos de masticación automáticos, alteración de la conciencia, y a veces inicio con alucinaciones gustativas. Epilepsia parcial: epilepsia con crisis no generalizadas debidas a una descarga localizada de neuronas de sólo uno de los hemisferios cerebrales. Las crisis se manifiestan: por síntomas elementales, es decir, motores, sensoriales (ataque sensorial) o vegetativos (abdominales, epigástricos, ect), o por síntomas complejos, es decir, psíquicos y psicosensoriales (automatismos). Según la localización de descarga se clasifican en ataques frontales, insulares, precentrales, ect., sin embargo, el ataque puede evolucionar a una forma generalizada. Epilepsia parcial continua: epilepsia parcial con crisis somatomotrices sin pérdida de la conciencia, es decir, con mioclonías de varias horas o días de duració (a menudo también con parálisis y trastornos de la sensibilidad, parestesias) en una extremidad o en la mitad del rostro. Epilepsia precoz:epilepsia que aparece ya en el recién nacido o en el primer año de vida. Epilepsia procursiva: crisis epiléptica frecuentemente parcial (ataque del lóbulo temporal) acompañada de breve desorientación y automatismo deambulatorios, efectuándose algunos pasos adelante y atrás sin tener encuenta los posibles obstáculo.Epilepsia propulsiva: epilepsia con crisis en la que se produce movimientos de propulsión a consecuencias de mioclonías generalizadas del tronco y de las extremidades. Epilepsia psicógena: epilepsia emocional. Epilepsia psicomotriz: epilepsia con crisis en la que se producen trastornos psíquicos y también automatismos motores; suele producirse en caso de descargas en la región temporal del cerebro. Epilepsia refleja: epilepsia cuyas crisis (siempre que exista una predisposición congénita o adquirida). Se producen como respuesta a algún estímulo ambiental, y que cesan una vez éste desaparece. Epilepsia senil: epilepsia que aparece en edades avanzadas, generalmente como consecuencia de esclerosis de los vasos cerebrales, sobre todo en la región temporal del cerebro. Epilepsia sensorial: epilepsia parcial con ilusiones. Epilepsia sintomática: epilepsia orgánica debida a una enfermedad cerebral detectable que desencadena las crisis, p. eje., tras inflamación o lesión cerebral, intoxicación, tumor cerebral, angiopatía, malformación, ect.  Epilepsia tardía: epilepsia cuyas crisis se inicia en la edad adulta (apartir de los 30 años de edad). Epilepsia traumática: epilepsia sintomática como consecuencia de una lesión cerebral; por lo general, las crisis no comienzan hasta dos años después del accidente aunque en algunos casos mucho después. Epilepsia uncinada: crisis desencadenada en la región del lóbulo temporal anterior; p. eje., en el uncus del hipocampo. Cursa con síntomas olfatorios elementales o complejos (ilusiones, alucinaciones) aislados  o con reducción del nivel de conciencia, estado de somnolencia, microteleopsia del lóbulo temporal, epilepsia pscomotriz. Epilepsia visual: epilepsia con ilusiones ópticas en forma de fenómenos sencillos (escotomas centelleantes, dibujo de estructuras geométricas, como en la jaqueca) o escenas complicadas ( visiones panorámicas, desarrollo cinematográfico, metarmorfopsia, heteroxia, macropsia, micropsia etc.

http://micaela.guzman.net.ar/ 

Asocian epilepsia con problemas sociales y económicos

http://ar.news.yahoo.com/021106/10/2hq2.html 

Mas direcciones con información en:  http://google.yahoo.com/bin/query_esp?hc=0&hs=0&p=Epilepsia

Colaboración CL Gonzalo Retamal Moya



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